Artículo 130 del Decreto 19 de 2012
Control de calidad de medicamentos en poscomercialización
Título II › Capítulo VIII
Para el control y vigilancia de los medicamentos que se comercialicen en el país, la autoridad sanitaria competente, empleará la farmacopea con la cual se concedió el registro sanitario, siempre en su última edición vigente.
PARÁGRAFO. En caso de validación de técnicas analíticas, los resultados concluyentes corresponderán a los que se ajusten a las especificaciones de las farmacopeas oficialmente adoptadas en el país en su edición vigente.
El artículo 130 hace parte del Decreto 19 de 2012, en Título II, Capítulo VIII. La norma tiene 236 artículos; puedes recorrerlos en orden o volver al índice.
Más artículos en Capítulo VIII
- Artículo 125Autorización de servicios electivos
- Artículo 126Notificación sanitaria, permiso sanitario o registro sanitario
- Artículo 127Procedimiento para la solicitud de registros sanitarios de medicamentos
- Artículo 128Procedimiento para la solicitud de registros sanitarios de medicamentos nuevos
- Artículo 129Metodologia de análisis de producto terminado de medicamentos
- Artículo 131Suministro de medicamentos
- Artículo 132Publicidad de bebidas alcohólicas
- Artículo 133Modelo de inspección, vigilancia y control sanitario
- Artículo 134Control sanitario de bienes donados
- Artículo 135Posesión revisor fiscal en las entidades promotoras de salud y las instituciones prestadoras de salud